In che modo John Edwards ha scoperto la trisomia 18?
In che modo John Edwards ha scoperto la trisomia 18?
Anonim

Ha sviluppato uno strumento di ricerca, la griglia di Oxford, per mappare le omologie tra sequenze genetiche in specie diverse. ha riconosciuto trisomia 18 nei bambini nati morti e anormali, la condizione che porta il suo nome. Ha avanzato la conoscenza della forma ereditaria di idrocefalo.

Semplicemente, perché la trisomia 18 è chiamata sindrome di Edwards?

trisomia 18 è un'anomalia cromosomica. È anche chiamata sindrome di Edwards , dopo il medico che per primo lo descrisse. I cromosomi sono le strutture filiformi nelle cellule che contengono i geni. UN " trisomia " significa che il bambino ha un cromosoma in più in alcune o tutte le cellule del corpo.

Allo stesso modo, come viene ereditata la sindrome di Edwards? Causa di Edwards ' sindrome di Edwards ' sindrome è raramente ereditato e non è causato da qualcosa che i genitori hanno fatto. Lo sviluppo di tre copie di cromosoma 18 di solito accade in modo casuale durante la formazione dell'uovo o dello sperma.

Allo stesso modo ci si potrebbe chiedere, chi è la persona più anziana con la Trisomia 18?

Donnie Heaton

Qual è la storia della sindrome di Edwards?

Sindrome di Edwards : Trisomia 18 sindrome . I bambini con il sindrome hanno un cromosoma 18 in più con un pattern caratteristico di malformazioni multiple e ritardo mentale. La condizione prende il nome dal medico e genetista britannico John Edwards che scoprì il cromosoma in più nel 1960.

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