Video: Come fai a sapere se il tuo bambino ha la Trisomia 18?
2024 Autore: Edward Hancock | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:33
Come è trisomia 18 diagnosticato? UN il dottore potrebbe sospettare trisomia 18 durante un ecografia della gravidanza, anche se questo non lo è un modo accurato per diagnosticare il condizione. Metodi più precisi prendono le cellule da il liquido amniotico (amniocentesi) o placenta (prelievo dei villi coriali) e analizzarne i cromosomi.
Qui, puoi vedere la trisomia 18 su un'ecografia?
Il tasso di rilevamento di ultrasuoni scansione ≦ 14 settimane e 18 a 21 settimane per rilevare trisomia 18 era rispettivamente del 92,7 e del 100%. Tutti e quattro i casi con screening positivo avevano ultrasuoni anomalie. CONCLUSIONI: Ultrasuoni la scansione per anomalie fetali è il test di screening più efficace per trisomia 18.
un bambino può sopravvivere alla sindrome di Edwards? Purtroppo, la maggior parte bambini insieme a Edwards ' la sindrome sarà morire prima o poco dopo la nascita. Alcuni bambini con tipi meno gravi di Edwards ' sindrome , come il mosaico o la trisomia parziale 18, do sopravvivere oltre un anno e, molto raramente, nella prima età adulta. Ma è probabile che abbiano gravi disabilità fisiche e mentali.
In questo modo, quali sono le possibilità di avere un bambino con la Trisomia 18?
Il rischio di avere un bambino con trisomia 18 aumenta con l'età della madre. Tuttavia, l'età media della madre al momento del parto di a bambino con trisomia 18 ha 32 anni. In generale, in ogni successivo gravidanza , il possibilità di avere un altro bambino con trisomia 18 non è superiore all'1%.
Come muoiono i bambini della trisomia 18?
Le cellule di questi bambini avere tre copie di cromosoma 18 invece dei soliti due. Non c'è cura. Maggior parte bambini insieme a trisomia 18 muoiono prima che nascano. La maggior parte di coloro che fare a termine morire entro 5-15 giorni, solitamente a causa di gravi difetti cardiaci e polmonari.
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